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人腦成纖維細(xì)胞提取物費用

人腦成纖維細(xì)胞提取物費用

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人腦成纖維細(xì)胞提取物費用 詳細(xì)資料

人腦成纖維細(xì)胞提取物【Human Brain: Normal Brain Fibroblasts Derivatives】
  人腦成纖維細(xì)胞提取物費用人腦成纖維細(xì)胞提取物是從人原代腦成纖維細(xì)胞提取的,人原代腦成纖維細(xì)胞從正常人腦成纖維組織制備。正常人腦成纖維肌組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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人腦成纖維細(xì)胞提取物費用

Human Brain: Normal Brain Fibroblasts Derivatives

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注意事項:
. 接收到人腦成纖維細(xì)胞提取物費用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人腦成纖維細(xì)胞提取物費用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

EpCAM / TROP- / TACSTD 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

BPI 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Dim2 / TXNL4B 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

STC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg

CCL7 / TARC 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

S00A6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IF  ICC/IF    50 µg

Carbonic Anhydrase III / CA3 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

CD80 / B7- 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD200R / CD200R / OX2R 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

人腦成纖維細(xì)胞提取物費用質(zhì)粒提取試劑盒 00T  盒

PEG 4000 聚乙二醇 4000 500g  瓶

Monensin sodium莫能霉素鈉/莫能菌素鈉 g  瓶

5%BSA封閉液 500ml  瓶

Glycyrrhizine 甘草甜味素 500g  瓶

50×TAE 緩沖液 500ml  瓶

vitamin B6 6 58-56-0  20mg

Lipase 脂肪酶 5g  瓶

Astragaloside I 黃芪皂苷I 84680-75-  0mg

Keyhole limpet hemocyanin 血藍(lán)蛋白 0mg  瓶

Levistilide A 歐當(dāng)歸內(nèi)酯A 59-2-8  20mg 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人腦成纖維細(xì)胞 Human Brain: Normal
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